Amaurosis
101Amaurose congénitale de Leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …
102Ocular ischemic syndrome — Classification and external resources ICD 10 H34 DiseasesDB 34069 …
103CEP290 — Centrosomal protein 290kDa Identifiers Symbols CEP290; 3H11Ag; BBS14; CT87; FLJ13615; FLJ21979; JBTS5; JBTS6; KIAA0373; LCA10; MKS4; NPHP6; POC3; SLSN6; rd16 External IDs …
104Amaurose — Klassifikation nach ICD 10 H54 Sehbeeinträchtigung einschließlich Blindheit (binokular oder monokular) …
105Amaurose Congénitale De Leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …
106Amaurose congenitale de Leber — Amaurose congénitale de Leber L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être… …
107Amaurose congénitale de leber — L amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu il appelle rétinite pigmentaire in utero. Cette maladie ne doit pas être confondue avec la neuropathie optique… …
108Lebersche Kongenitale Amaurose — Klassifikation nach ICD 10 H54 Sehbeeinträchtigung einschließlich Blindheit (binokular oder monokular) …
109Color blindness — Colorblind and Colourblind redirect here. For other uses, see Colorblind (disambiguation). Color blindness or color deficiency Classification and external resources An 1895 illustration of normal vision and various kinds of color blindness …
110Transient ischemic attack — Classification and external resources ICD 10 G45.9 ICD 9 435.9 …
